Předčasné stárnutí: vše, co potřebujete vědět o Wernerově syndromu
Wernerův syndrom je dědičné genetické onemocnění, které způsobuje předčasné stárnutí. Zjistíme to společně.
Werner syndrom je vzácné onemocnění genetického a dědičného původu, je hlavní příčinou předčasného stárnutí. Kromě toho tento syndrom vystavuje postižené možnosti nákazy nádoru.
Wernerův syndrom vede k celé řadě problémů souvisejících s postupujícím věkem v mladém věku, jako jsou katarakta, osteoporóza a v některých případech dokonce diabetes 2. typu .
Co je Wernerův syndrom a jaké jsou příznaky
Tyto studie Werner syndrom zjištěno, že je genetická porucha souvisí s WRN genu, který má povinnost zachovat a chránit strukturu DNA , a proto, že bylo prokázáno, že ty, kteří trpí tímto onemocněním má tyto geny zřejmě změněny .
Jde o velmi vzácné onemocnění, které obvykle postihuje 1 z 500 000 lidí. Kdy se však objeví první příznaky? Bohužel se tyto začnou registrovat od 10 let, se zastavením růstu zubů.
Jak stárneme, naneštěstí se příznaky a negativní účinky nemoci stále častěji zvyšují, například kolem 20 let již bylo zaznamenáno zvýšení bílých vlasů s následným poklesem, zahuštěním kůže a slabším hlasem.
Samozřejmě, kromě vnějších estetických mutací, Wernerův syndrom také způsobuje vnitřní změny v našem těle, jako je ztuhnutí tepen, respirační selhání, arterioskleróza, problémy s kloubem a kostmi.
Werner syndrom může vést ke smrti , často v důsledku předčasného infarktu myokardu, nebo v jiných případech nemoc způsobuje smrtící nádory.
Lék
Studie a vědecký výzkum Wernerova syndromu pokračují, ale v současné době není léčba dosud plně identifikována.
Předpokládá se však, že příjem vitamínu C může nějakým způsobem snížit působení genů, které způsobují onemocnění, na druhé straně stimuluje buněčné opravy a bojuje proti volným radikálům.