Amniocentéza, kdy to udělat a kolik to stojí
Uvidíme, co je amniocentéza, jak se to dělá a kdy to dělat.
Každá těhotná žena chce, aby její dítě bylo v pořádku. Amniocentéza je invazivní vyšetření, které pomocí sběru plodové vody identifikuje jakékoli chromozomální abnormality plodu, genetická onemocnění nebo přítomnost vrozených infekčních chorob .
Podívejme se, jak se provádí amniocentéza , kdy je dobré podstoupit toto vyšetření a náklady .
Amniocentéza: co se najde a jak se provádí
Amniocentéza patří k prenatálním diagnostickým testům a může detekovat přítomnost chromozomálních syndromů, jako jsou Trisomie 13, 18 a 21 (Downův syndrom), některá genetická onemocnění, jako je cystická fibróza a thalassémie , a také některá infekční onemocnění, která, pokud se na ně objeví kontrakt matka během těhotenství mohla infikovat plod ( toxoplazmóza, zarděnka, cytomegalovirus ...).
Provádění amniocentézy není bolestivé (srovnává ji mnoho žen s krevním testem) a trvá několik minut. Tento test spočívá v odebrání 20-25 ml plodové vody jehlou zasunutou do břišní stěny . Během provádění amniocentézy dochází k neustálému sledování plodu pomocí ultrazvuku.
Před provedením této zkoušky se musí pár rodičů zúčastnit schůzky s genetikem, který se podrobně seznámí s postupem a poskytne veškeré informace o jeho provedení.
Undergo amniocentéza: když se doporučuje
Jedná se o nepovinný test , který se provádí počínaje patnáctým týdnem těhotenství. Rovněž se považuje za invazivní vyšetření, protože po jeho provedení existuje riziko, byť nízké (0,2–1%), spontánního potratu .
Z tohoto důvodu se v Itálii obecně nedoporučuje podstoupit tuto praxi, s výjimkou těch, u nichž je větší pravděpodobnost porodu dítěte trpícího genetickými nebo chromozomálními chorobami.
Jaké jsou tedy faktory, které, pokud jsou přítomny, zvyšují toto riziko? Za prvé, věk matky , čím vyšší je věk, tím vyšší je riziko fetálních abnormalit. Za druhé, známost rodičů a blízkých příbuzných s tímto typem patologie . Nakonec je důležité provést amniocentézu, pokud neinvazivní screeningové testy (bi-test a nuchální průsvitnost) vedly k vysokému riziku.
Náklady a načasování amniocentézy
Tento test je nabízen zdarma všem matkám ve věku 35 let a více , rodičům s chromozomálními abnormalitami, kteří jsou obeznámeni s genetickými chorobami a těm, kteří se v předchozích těhotenstvích setkali s takovými patologiemi u plodu.
Amniocentéza je také bezplatná v případech, kdy screeningové testy vykázaly vysoké riziko chromozomálních abnormalit.
Každý, kdo chce podstoupit amniocentézu bez skutečného rizika, musí za zkoušku zaplatit. Náklady se pohybují od několika stovek eur do více než tisíc , na základě požadovaných genetických zkoušek.
Časy potřebné k získání výsledků se liší od 48 hodin do 2–3 týdnů v závislosti na typu anomálií / patologií, které je třeba hledat.